Nejvíce dat o genech z celého světa má Čína. Databáze by mohla být použita k vývoji geneticky vylepšených vojáků

Geny hrají klíčovou roli v tom, jak se nemoci vyvíjejí a jaké je naše riziko jejich získání. Genetika nám pomáhá pochopit, jak jsou nemoci dědičné, jak ovlivňují různé systémy v našem těle a jak můžeme tyto znalosti využít k prevenci a léčbě nemocí. Zde je přehled toho, co nám geny říkají o nemocech:

1. Dědičná onemocnění

Některá onemocnění jsou způsobena mutacemi ve specifických genech, které se přenášejí z rodičů na děti. Tyto nemoci se nazývají dědičné choroby. Příklady zahrnují cystickou fibrózu, Huntingtonovu chorobu, hemofilii a některé formy svalové dystrofie. Pokud má jedinec mutovaný gen, může onemocnět nebo být přenašečem, což znamená, že může přenést nemoc na své děti.

2. Genetická predispozice

Geny mohou zvýšit riziko vzniku určitých onemocnění, i když onemocnění nemusí být nutně dědičné. Například mutace v genech BRCA1 a BRCA2 významně zvyšují riziko rakoviny prsu a vaječníků. Tyto genetické predispozice znamenají, že jedinec má větší šanci na rozvoj nemoci, ale onemocnění může být ovlivněno i faktory prostředí a životním stylem.

Prodej luxusní vily, Praha 6 Hanspaulka – 748, Praha 6

Zobrazit nemovitost

3. Polygenní onemocnění

Většina běžných onemocnění, jako jsou srdeční choroby, cukrovka a rakovina, jsou ovlivněny kombinací více genů a faktorů životního prostředí. Tato onemocnění se nazývají polygenní, protože nejsou způsobena mutací jednoho konkrétního genu, ale interakcí několika genů.

4. Epigenetika

Epigenetika se zabývá tím, jak vnější faktory, jako je strava, stres a vystavení toxinům, mohou změnit genovou expresi, aniž by se změnila samotná DNA. Tyto změny mohou ovlivnit, jak jsou geny "zapnuty" nebo "vypnuty", a mohou hrát roli ve vývoji nemocí, včetně rakoviny a neurologických poruch.

5. Farmakogenetika

Farmakogenetika studuje, jak genetické rozdíly mezi jednotlivci ovlivňují jejich reakce na léky. Tyto informace lze použít k přizpůsobení léčby konkrétnímu pacientovi, zvýšení účinnosti léčby a snížení rizika nežádoucích účinků.

6. Genetické testování

Genetické testy mohou identifikovat přítomnost mutací nebo genetických variant, které zvyšují riziko určitých onemocnění. Tyto testy mohou pomoci při diagnóze, prevenci a rozhodování o léčbě. Například prenatální genetické testy mohou určit riziko dědičných onemocnění u nenarozeného dítěte.

7. Personalizovaná medicína

S rozvojem genetiky se stále více využívá personalizovaná medicína, která přizpůsobuje zdravotní péči na základě individuálního genetického profilu pacienta. Tento přístup umožňuje lépe předvídat rizika, přizpůsobit prevenci a zvolit nejvhodnější léčbu pro daného jedince.

8. Genetika a komplexní onemocnění

U složitých onemocnění, jako je Alzheimerova choroba nebo schizofrenie, hrají geny významnou roli, ale geny samy o sobě nevysvětlují celý příběh. Tato onemocnění vznikají v důsledku složité interakce mezi genetickými faktory a životním prostředím.

Kód života

Nemusíte být genetický inženýr, abyste pochopili základy DNA. Jde o "kód" života, který obsahuje téměř každá živá buňka. Gen je úsek DNA nebo RNA, který kóduje informace na tvorbu nějakého produktu.

Týmy z celého světa už desítky let zkoumají, jak vypadá gen, který může způsobovat nemoci, a hlavně kolik genů musí být v těle poškozeno, aby člověk onemocněl. Dnes je už hračka z pár kapek krve nebo slin zjistit, odkud přesně pocházejí naši předkové, jaké léky nám mohou pomoci a které nemoci nás pravděpodobně neminou. Dostanete rakovinu, infarkt nebo budete trpět žlučovými kameny? Pokud se virus HIV dostane do vašeho těla, nakazíte se nebo jste rezistentní? A který lék má smysl předepisovat, pokud se u vás v budoucnu objeví onkologické onemocnění?

To vše lze dnes předpovědět z vašeho genomu. Genom si nechávají analyzovat pacienti, které lékaři neumí diagnostikovat, ale i zcela zdraví lidé, kteří chtějí jen vědět, na co si mají dát pozor.

Existuje více než deset tisíc nemocí, které člověk určitě dostane, pokud má poruchu jednoho z dvaceti pěti tisíc genů. Takovou nákazou je například cystická fibróza, která vzniká na základě mutace v genu CFTR na chromozomu sedm.

Zničí pacientům plíce, slinivku břišní a další orgány. Genetický osud je v tomto případě nevratný, takovým onemocněním nelze nijak předcházet. Existuje však řada dalších onemocnění, ve kterých genetika hraje roli, i když ne na sto procent.

Na jejich vzniku se podílí nejen dědičnost, ale i další faktory, které můžeme částečně ovlivnit. Patří mezi ně astma, glaukom, obezita, cukrovka, většina druhů rakoviny, epilepsie nebo ischemická choroba srdeční.

Luxusní byt na prodej s terasou a výhledem, Praha 1

Zobrazit nemovitost

A teď se zeptejme sami sebe. Co se stane, když tento náš drahocenný kód, kód života, naše DNA, ve které je vše o nás zakódováno, se dostane do nesprávných rukou?

Na takovou situaci v minulosti upozorňovala agentura Reuters, která zjistila zajímavá fakta o společnosti BGI, která sbírá genetické informace do stále rostoucí databáze. Společnost BGI, která je známá svou prací v oblasti genetického výzkumu a technologií, se dostala do centra pozornosti kvůli obavám o zasílání genetických vzorků do Číny

Jak ale tyto informace shromažďuje?

Jedním ze zdrojů získávání informací je celosvětově používaný prenatální test, který je jedním z nejpopulárnějších.

Prenatální test BGI je jedním z nejpopulárnějších na světě

Představte si, že jste matkou a chcete vědět, zda plod, který ve vás roste, bude zdravý. Rozhodnete se tedy koupit neinvazivní těhotenský test s názvem NIFTY vyráběný společností BGI Group. Odebere se vzorek a odešle se do laboratoří BGI. Genetická data z prenatálního testu těhotných žen používaná po celém světě jsou zasílána do Číny. Spojené státy to považují za bezpečnostní riziko, jelikož se používají v 52 zemích světa

Agentura Reuters zjistila, že největší světová genomová společnost BGI Group (Beijing Genomics Institute – Pekingský genomový institut) shromáždila genetická data prostřednictvím prenatálních testů milionů žen. Testy byly vyvinuty ve spolupráci s čínskou armádou a prodávají se v nejméně 52 zemích. Používají se k detekci abnormalit, jako je Downův syndrom u plodu. Testy také zachycují genetické informace o matce, stejně jako osobní informace, jako je její země, výška a váha, ale ne její jméno, uvedla agentura Reuters.

K dnešnímu dni podstoupilo prenatální testy BGI více než 8 milionů žen na celém světě. BGI neuvedla, kolik žen podstoupilo test v zahraničí, a uvedla, že ukládá pouze údaje o poloze žen v pevninské Číně.

Databáze by mohla Číně poskytnout mnoho výhod

Američtí vládní poradci však varovali, že obrovská banka genomových dat, která BGI Group shromažďuje a analyzuje pomocí umělé inteligence, by mohla Číně poskytnout cestu k ekonomické a vojenské výhodě. Databáze by mohla být například použita k vývoji modifikovaných patogenů nebo "geneticky vylepšených" vojáků.

Tato technologie by mohla tlačit Čínu k dominanci na světových farmaceutických produktech. Panel odborníků vedený bývalým šéfem Googlu Ericem Schmidtem varoval, že Spojené státy by měly pohlížet na čínský pokrok v biotechnologiích a umělé inteligenci jako na nový druh hrozby pro národní bezpečnost.

Agentura Reuters přezkoumala více než 100 dokumentů

Agentura Reuters přezkoumala více než 100 dokumentů, od výzkumných prací až po marketingové materiály, aby určila rozsah údajů, které BGI zachycuje prostřednictvím svých prenatálních testů. Agentura také vyzpovídala více než dvě desítky vědců a odborníků na genetické právo, včetně výzkumníků, kteří spolupracovali se společností, a také žen, které testy podstoupily.

Ženy, které podepsaly souhlasné formuláře, v nichž stálo, že jejich genetická data budou uložena a použita pro výzkum, uvedla, že si neuvědomily, že jejich genetické informace mohou skončit v Číně.

Ráda bych věděla, co se stane s tak citlivými údaji o mně, mém genomu a genomu mého dítěte,

řekla Emília pro ČT24, klientka BGI z Polska. Je jednou z více než 8 milionů žen, které podstoupily prenatální test BGI. Dvaatřicetiletá prodavačka také poskytla rozhovor agentuře Reuters pod podmínkou, že zveřejní pouze její křestní jméno. Emília podepsala souhlas. Její genetická data byla uložena v databázi a budou použita pro výzkum.

Co však nevěděla, bylo, že její data mohou být nyní v Číně, konkrétně v Šen-čenu, ústředí a výzkumném centru BGI. To však nebylo zřejmé z formuláře, který klientka podepsala. Stálo v něm jen: „Váš vzorek bude odeslán do Hong Kongu k analýze.“

Ostatním ženám také nebylo jasné, kde jsou jejich data uložena.

Musím přiznat, že jsem byl šokovaná, že moje data mohla být předána čínské vládě. Po přečtení formuláře jsem si myslel, že jsem o testu a o tom, jak budou data použita, dobře informována. Objevily se informace, že pokud bych souhlasila, mohlo by to být použito pro další studium ke zlepšení metody. Ale jinak toho tam moc nebylo,

dodala Emilia.

Testy mohou být poslány dál z důvodů národní bezpečnosti

Agentura Reuters zjistila, že BGI neporušuje předpisy o ochraně osobních údajů pacientů. Zásady ochrany osobních údajů na testovacím webu NIFTY však říkají, že shromážděná data lze sdílet, pokud jsou "přímo relevantní pro národní bezpečnost nebo bezpečnost národní obrany" v Číně.

Peking dal v nařízení z roku 2019 jasně najevo, že genetická data mohou být záležitostí národní bezpečnosti a od roku 2015 omezuje přístup zahraničních výzkumníků ke genetickým údajům o Číňanech. Naproti tomu Spojené státy a Británie poskytují zahraničním vědcům přístup ke genetickým datům v rámci politiky otevřené vědy.

BGI tvrdí, že Čína nikdy nepožádala o poskytnutí údajů z genetických testů pro výzkumné účely. Prenatální test společnosti pod značkou NIFTY se prodává v nejméně 52 zemích, včetně Německa, kde je známý pod značkou PreviaTest.

Jiné společnosti, které takové prenatální testy prodávají, také znovu používají data pro výzkum. Vědci a etikové však tvrdí, že nikdo nepůsobí na úrovni BGI, nemá spojení BGI s vládou nebo její výsledky s národní armádou.

Reakce Číny

Čínské ministerstvo zahraničí uvedlo, že zprávy v článku agentury Reuters odrážejí "nepodložená obvinění a pomluvy" ze strany amerických úřadů. BGI neodpověděla na otázky, zda má vazby na čínskou armádu nebo zda její výzkum představuje bezpečnostní hrozbu, jak tvrdí USA.

Podepsaný souhlas je získán předem, uvedla BGI, a její protokoly ochrany osobních údajů splňují přísné mezinárodní standardy.

Čínské nařízení z roku 2016 vyžaduje, aby vzorky a genetické sekvence z testů na čínských ženách byly uchovávány po dobu nejméně tří let, poté mohou ženy požádat o vymazání údajů. V případě žen v zahraničí BGI řekla agentuře Reuters, že vzorky zničí a vymaže papírové záznamy a elektronická data maximálně po pěti letech.

Mnoho spoluprací po celém světě

BGI spolupracuje s čínskými vojenskými výzkumníky na studiu genomů plodu a novorozenců nejméně od roku 2010, kdy podepsala dohodu o výzkumné spolupráci se Všeobecnou nemocnicí Lidové osvobozenecké armády v Pekingu, uvádí se v nemocničním dokumentu.

V srpnu 2010 začala BGI spolupracovat také s další vojenskou institucí, Třetí vojenskou lékařskou univerzitou v Čchung-čchingu. Liang Zhiqing, místopředseda Institutu porodnictví a gynekologie PLA a výzkumníci BGI publikovali nejméně pět společných studií založených na údajích od žen, které podstoupily test na univerzitní předporodní klinice. Liangova práce byla financována čínskou vládou jako "Inovační projekt vojenské medicíny" a vzorky byly seskupeny ve "společné laboratoři" BGI na univerzitě, podle článku v European Journal of Medical Genetics. Liang také neodpověděl na žádost o komentář.

Kromě prenatálního výzkumu spolupracuje BGI s vojenskými nemocnicemi na genetických výzkumných programech, jejichž cílem je zvýšit výkonnost vojáků. BGI spolupracovala s General Hospital na identifikaci genů spojených se ztrátou sluchu. Nemocnice používá kmenové buňky a genovou terapii ve výzkumu v boji proti hluchotě vojáků způsobené výcvikem se zbraněmi, podle článků ve vojenských lékařských časopisech.

V jiných výzkumech se vědci snažili najít řešení pro výškovou nemoc. To je pro čínskou armádu dost důležité, protože se už nějakou dobu tlačí s Indy přes hory, musí okupovat Tibet a poměrně vysoko nad mořem jsou i provincie Sin-ťiang, kde Číňané utlačují Ujgury.

Číňané také používají svou genomovou databázi ke studiu genetických rozdílů mezi Tibeťany, Ujgury a etnickou většinou, Chany. Důvod? Aby mohli vytvářet léky, které budou vhodné pro všechny jejich občany, ale... když máte menšiny v koncentračním táboře, je těžké tomu uvěřit.

Čína se stává hrozbou. Prezident Si Ťin-pching také několikrát prohlásil, že svět by se měl připravit na to, že Čína bude světovým lídrem v mnoha oblastech. Genetika a genomika by měla být jedním z těchto oborů.

Rozsah genetických testů

České genetické laboratoře, jako je Gennet a další, nabízejí širokou škálu genetických testů a vzorků, které pokrývají různé oblasti medicíny a zdravotnictví.

V IVF CUBE poskytujeme genetické testování jako součást našich reprodukčních služeb. Naše preimplantační genetická diagnostika (PGD) pomáhá identifikovat genetické abnormality u embryí ještě před jejich implantací, čímž zvyšuje šance na úspěšné těhotenství a zdravé dítě. Součástí naší služby jsou také prenatální genetické testy, které umožňují včasnou diagnostiku genetických poruch během těhotenství,

informuje IVF.

Jako jedno z mála pracovišť v České republice provádíme komplexní genetické analýzy ve vlastní akreditované laboratoři. Vzorky DNA nikam neposíláme, u nás jsou v naprostém bezpečí. Pokud je zjištěna pozitivita, je nezbytnou součástí konzultace s lékařem nebo genetikem, který podrobně vysvětlí výsledky analýzy a pomůže s nastavením vhodných opatření,

informuje GHC Genetics, která patří mezi TOP 10 hodnocených genetických laboratoří v Evropě za rok 2023.

Naše centrum prenatální diagnostiky nabízí komplexní a nadstandardní prenatální péči, kdy kontrolujeme zdravotní stav plodu po celou dobu těhotenství. Provádíme biochemický screening vrozených vad v prvním a druhém trimestru, integrovaný screening vrozených vad a neinvazivní testy (NIPT). Provádíme ultrazvukové screeningy inovativním ultrazvukovým přístrojem Voluson E8 jak v I. trimestru (včetně NT, FMF certifikovaného sonografu), tak ve 20. a 30. týdnu těhotenství, stejně jako cílený superkonziliární ultrazvuk. Součástí prenatálního centra je také genetická ambulance,

informuje laboratoř Prenet.

Genetické a genomové testy poskytují důležité informace pro diagnostiku, prevenci a léčbu mnoha zdravotních problémů. Genetické testy se provádějí z různých typů biologických vzorků, jako je krev, sliny, plodová voda, tkáň nebo sperma, v závislosti na typu testu a požadovaných informacích.

Zdroj: autorský text, Cvtisr.sk, Nytimes.com, Bbc.com, Reuters.com, Ct24.cz