- CZ
- EN
- SK
Chyba ve zprávě snížila její šanci na transplantaci plic. Bez pomoci se Nikolka nemůže sama nadechnout
Nadační fond Naše plíce pomáhá, kde může. Naposledy dvaadvacetileté Nikole, která od narození trpí cystickou fibrózou. Onemocněním, kterému se také přezdívá nemoc slaných dětí, postihuje dýchací cesty, plíce a slinivku nedokonalým transportem iontů v těle. Jedná se o dědičné onemocnění a nejčastější život ohrožující onemocnění evropské populace. Nikole Nadační fond Naše Plíce zakoupil oxymetr, zařízení, které měří saturaci kyslíku v krvi. Pacienti s cystickou fibrózou často potřebují kolem 15. a 16. roku nové plíce. Ty již dostal Nikoly starší bratr se stejným onemocněním. Nikola ale na nové plíce stále ještě čeká.
Chyba ve zprávě jí ztížila šanci na nové plíce
Nikola se s onemocněním plic již narodila. Stejně tak jako její bratr, který už nové plíce dostal. Nikola však na zařazení do seznamu pacientů k transplantaci stále čeká. Pacienti musí před zařazením do pořadníku absolvovat řadu testů, genetických i psychologických.
"Důležité je, aby pacienti s doktory spolupracovali, brali léky, které jsou jim předepsány i v domácím prostředí..."
potvrzuje klinická psycholožka PhDr. Jana Woleská, Ph.D. Podle psycholožky jde o velmi důležité kritérium, na které je při zařazení na seznam pacientů čekající na plíce pohlíženo.
Oxymetr předán
Do té doby, než jí budou transplantovány nové plíce, potřebuje Nikola jinou pomoc. Proto jí minulý týden zástupkyně Nadačního fondu Naše plíce předala oxymetr, který měří saturaci kyslíku v krvi a Nikola se tak může okamžitě dozvědět, jak dobře je její krev okysličena. Jde o jeden z přístrojů, bez kterých se pacienti s cystickou fibrózou jen těžko obejdou.
